หมวดจำนวน:0 การ:บรรณาธิการเว็บไซต์ เผยแพร่: 2565-10-27 ที่มา:เว็บไซต์
วัคซีน coronavirus นวนิยาย
ณ เดือนมีนาคม 2565 จีนได้จัดหาวัคซีนมากกว่า 2.1 พันล้านครั้งให้กับกว่า 120 ประเทศและองค์กรระหว่างประเทศซึ่งคิดเป็นหนึ่งในสามของการใช้วัคซีนทั่วโลกทั้งหมดนอกประเทศจีน
วัคซีนที่ไม่ได้ใช้งาน
เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2563 กลไกการป้องกันและควบคุมร่วมของสภาแห่งรัฐได้รับการปล่อยตัวและวัคซีนมงกุฎ Bio-New Crown ของ Sinopharm Group ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐเพื่อแสดงเงื่อนไข
ตั้งแต่วันที่ 12 ถึง 14 พฤศจิกายน 2564 วัคซีนมงกุฎใหม่ที่สูดดมครั้งแรกของโลกได้รับการเปิดเผยที่ "2021 อุตสาหกรรมสุขภาพนานาชาติ Hainan International Expo " วัคซีนใหม่ที่สูดดมใหม่ของโลกได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยทีมนักวิชาการเฉินเหว่ยของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ทหารและ บริษัท Cansino Biologic ส่งเสริม เป็นที่เข้าใจกันว่าวัคซีนมงกุฎใหม่ที่สูดดมและการฉีดเข้ากล้ามเนื้อใช้วัคซีนเดียวกันและสูตรของมันไม่เปลี่ยนแปลงเพียงวิธีการบริหารที่แตกต่างกันเท่านั้น ภูมิคุ้มกันของการสูดดม nebulized ใช้ nebulizer เพื่อทำให้เป็นอะตอมวัคซีนเป็นอนุภาคเล็ก ๆ ซึ่งเข้าสู่ระบบทางเดินหายใจและปอดผ่านการสูดดมในช่องปากซึ่งจะกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือก
ยาแอนติบอดีใหม่
ในเดือนพฤศจิกายน 2564 ยาแอนติบอดีต่อการรักษาใหม่ JS016 ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยสถาบันจุลชีววิทยาของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งจีนและเทคโนโลยีชีวภาพของเซี่ยงไฮ้ Junshi ได้รับการอนุมัติการใช้งานฉุกเฉินใน 15 ประเทศทั่วโลกเพื่อใช้ร่วมกับแอนติบอดี
การสร้างภูมิคุ้มกัน
ตั้งแต่เวลา 20:00 น. ของวันที่ 25 มกราคม 2565 การนัดหมายการลงทะเบียนสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันของฮ่องกงและมาเก๊าเพื่อนร่วมชาติอายุ 18 ปีขึ้นไปในเซี่ยงไฮ้และนัดลงทะเบียนสำหรับการฉีดวัคซีนของฮ่องกงและมาเก๊า และการฉีดวัคซีนจะเริ่มในวันที่ 26 มกราคม
เมื่อวันที่ 14 เมษายน 2565 เวลาท้องถิ่น Pfizer กล่าวว่าการศึกษาพบว่าเด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีได้รับการยิงบูสเตอร์ของวัคซีนมงกุฎใหม่จะสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ "สูง
เมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2564 ตามข่าวล่าสุดระยะที่ 3 ของการรวมกันของยามงกุฎใหม่ BRII-196 และ BRII-198 ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยมหาวิทยาลัย Tsinghua โรงพยาบาลคนที่สามเซินเจิ้น หลังจากการรักษา 28 วันมีการเสียชีวิตเป็นศูนย์และ 8 รายในกลุ่มควบคุมเสียชีวิต ผลลัพธ์โดยละเอียดจะประกาศในอนาคตอันใกล้ นี่เป็นยาแอนติบอดีที่เติบโตเร็วที่สุดในประเทศของฉันและคาดว่าจะได้รับการอนุมัติสำหรับการตลาดโดยมีเงื่อนไขภายในสิ้นเดือนธันวาคม เมื่อเทียบกับยาแอนติบอดี coronavirus ตัวใหม่ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานฉุกเฉินในยุโรปและสหรัฐอเมริกายานี้เป็นยาชนิดเดียวที่ประเมินผลการรักษาของผู้ป่วยที่ติดเชื้อสายพันธุ์กลายพันธุ์และข้อมูลที่ได้รับ
ในเดือนธันวาคม 2564 นำโดยศาสตราจารย์จาง Linqi ศาสตราจารย์โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัย Tsinghua และผู้อำนวยการศูนย์สุขภาพโลกและโรคติดเชื้อและศูนย์วิจัยโรคเอดส์ของมหาวิทยาลัย Tsinghua มหาวิทยาลัย Tsinghua ได้รับการอนุมัติจากการบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีนเมื่อวันที่ 8 ธันวาคมสำหรับการรักษาผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี, น้ำหนัก≥ 40 กิโลกรัม) ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ coronavirus ใหม่ (COVID-19) ในหมู่พวกเขาวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปีน้ำหนัก≥ 40 กก.) จะได้รับการอนุมัติตามเงื่อนไข
การป้องกันโรคก่อนการเปิดรับแสง COVID-19
AstraZeneca China "บัญชีอย่างเป็นทางการของ WeChat " เมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2564 เมื่อเร็ว ๆ นี้แอนติบอดีที่ออกฤทธิ์ยาวนานของ AstraZeneca (LAAB) Evusheld (การรวมกันของ Tixagevimab และ Cilgavimab) ได้รับอนุญาตการใช้งานฉุกเฉิน (EUA) ในสหรัฐอเมริกา โรคหลอดเลือดหัวใจตีบก่อนการป้องกันโรคก่อนการสัมผัสยาตัวแรกจะมีให้เร็ว ๆ นี้
AstraZeneca กล่าวเมื่อวันที่ 23 พฤษภาคมว่าวัคซีนมงกุฎใหม่ได้รับการอนุมัติในสหภาพยุโรปว่าเป็นยาบูสเตอร์ที่สามสำหรับผู้ใหญ่ ตอนนี้วัคซีน Vaxzevria มีให้ใช้เป็นยาบูสเตอร์ตัวที่สามสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการฉีดวัคซีนก่อนหน้านี้ด้วย Vaxzevria หรือวัคซีนอื่น ๆ ที่ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรป
การรักษาด้วยการรวมแอนติบอดีเป็นกลาง
ตามข่าวเมื่อวันที่ 17 ธันวาคม 2564 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐเพิ่งประกาศการอนุมัติฉุกเฉินของนวัตกรรมของ Tengshenghua coronavirus ที่เป็นกลางทำให้ยารักษาโรคการรวมกันของแอนติบอดีรวมกันสำหรับการลงทะเบียนการฉีด Ambavirumab และการฉีด romisevirumab Li Ankang ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินของ Tengsheng Biopharmaceuticals และ Ph.D. ของ biomedicine กล่าวว่า: การรักษาด้วยการรวมแอนติบอดีเป็นกลางคือการหาแอนติบอดีที่เป็นกลางโดยเฉพาะสำหรับ coronavirus ใหม่จากร่างกายมนุษย์เพิ่มประสิทธิภาพให้ดีที่สุดและเลือกแอนติบอดีคู่หนึ่งที่ผูกกับส่วนต่าง ๆ ของโคโรนาไวรัสใหม่ แอนติบอดีที่เป็นกลางผลิตในขนาดใหญ่เพื่อให้ยาที่มีความเสถียรและควบคุมได้ ข้อดีของมัน: ประการแรกมันเป็นแอนติบอดีที่ออกฤทธิ์ยาวนาน ประการที่สองในแง่ของความปลอดภัยมันมาจากร่างกายมนุษย์ ประการที่สามในแง่ของประสิทธิภาพสามารถลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตและการรักษาในโรงพยาบาลได้ 80% ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ประการที่สี่มันเป็นการบำบัดแบบผสมผสานกับแอนติบอดีสองตัวในเวลาเดียวกันโดยมีการครอบคลุมสูงของสายพันธุ์กลายพันธุ์ต่างๆ
ยาปากเปล่า
เมื่อวันที่ 22 ธันวาคม 2564 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติยาเสพติดในช่องปากฉุกเฉินครั้งแรกสำหรับการรักษา COVID-19 ในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปด้วย COVID-19 ที่ไม่รุนแรงถึงปานกลาง อาการปานกลาง ผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเจ็บป่วยอย่างรุนแรง ยาปากเปล่าที่ผลิตโดยไฟเซอร์เรียกว่า paxlovid และประกอบด้วยยาต้านไวรัสสองตัวองค์การอาหารและยากล่าวในแถลงการณ์ ผู้ป่วยจะต้องใช้เวลาโดยเร็วที่สุดหลังจากการวินิจฉัยของมงกุฎใหม่และเริ่มใช้เวลาภายใน 5 วันหลังจากอาการของมงกุฎใหม่ปรากฏขึ้นและเวลาการใช้งานอย่างต่อเนื่องต้องไม่เกิน 5 วัน เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2565 รัฐบาลเกาหลีใต้ตัดสินใจขยายการใช้ยาเสพติดมงกุฎใหม่จากอายุ 65 ปีขึ้นไปในปัจจุบันและสูงกว่า 60 ปีขึ้นไป
เมื่อวันที่ 23 มีนาคม 2565 กระทรวงความปลอดภัยของอาหารและยารักษาโรคเกาหลีระบุว่าได้ตัดสินใจอนุมัติการอนุญาตใช้ฉุกเฉินของ Merral Monupivir ยามงกุฎใหม่ของเมอร์ค
เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2565 เว็บไซต์อย่างเป็นทางการขององค์การอนามัยโลก (WHO) รายงานว่าผู้ที่ได้อนุมัติการใช้ยา Paxlovid ในช่องปากของ Pfizer ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงด้วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบใหม่
เมื่อวันที่ 23 เมษายน 2565 Shionogi Pharmaceuticals ผู้ผลิตยาญี่ปุ่นกล่าวในวันที่ 22 ว่า บริษัท ได้เริ่มเจรจากับรัฐบาลสหรัฐฯเพื่อวางแผนที่จะจัดหายาเสพติดมงกุฎใหม่ในปัจจุบันอยู่ระหว่างการพัฒนา
ในเดือนเมษายน 2565 ตามรายงานของวารสารวอลล์สตรีทเจอร์นัลสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) กล่าวเมื่อวันจันทร์ว่าได้ขยายการอนุมัติ remdesivir (Veklury) เป็นการบำบัดด้วยมงกุฎใหม่ครั้งแรกสำหรับทารกและเด็กเล็ก ก่อนหน้านี้ Veklury ได้รับการอนุมัติให้รักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มี COVID-19 เท่านั้น
วัคซีนเทคโนโลยีโปรตีนจากพืช
เมื่อวันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2565 Health Canada ประกาศว่าวัคซีน Crown Covifenz ใหม่ที่พัฒนาโดย Medicago บริษัท ยาของประเทศสามารถใช้สำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 64 ปีนี้เป็นวัคซีนมงกุฎใหม่ที่ได้รับการอนุมัติจากแคนาดา วัคซีนมงกุฎ Covifenz เป็นวัคซีนมงกุฎใหม่ครั้งแรกโดยใช้เทคโนโลยีโปรตีนจากพืช
เทคโนโลยี AI พัฒนาวัคซีนมงกุฎใหม่ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน
จากรายงานเมื่อวันที่ 11 เมษายน 2565 บริษัท NEC ของญี่ปุ่นประกาศเมื่อวันที่ 8 ว่าได้เริ่มพัฒนาวัคซีนมงกุฎใหม่โดยใช้เทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์ที่ทันสมัยที่สุด (AI)
วัคซีนมงกุฎใหม่ของ French Valneva
เมื่อวันที่ 14 เมษายน 2565 บลูมเบิร์กรายงานว่าหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาและการดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ได้อนุมัติวัคซีนมงกุฎใหม่ที่พัฒนาโดย บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพฝรั่งเศส Valneva ตามคำแถลงของรัฐบาล วัคซีนวาลเนวากลายเป็นวัคซีน Valneva ที่ได้รับอนุญาตจาก MHRA ที่หก
วัคซีน Novavax ใหม่
เมื่อวันที่ 18 เมษายนกลุ่มพิเศษของกระทรวงสาธารณสุขแรงงานและสวัสดิการของญี่ปุ่นตกลงที่จะอนุมัติวัคซีนมงกุฎใหม่ที่พัฒนาโดย บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐอเมริกา Novavax ในวันที่ 18 กระทรวงสาธารณสุขแรงงานและสวัสดิการวางแผนที่จะอนุมัติอย่างรวดเร็วซึ่งจะเป็นวัคซีน Covid-19 ที่สี่ที่มีอยู่ในญี่ปุ่น
เมื่อวันที่ 21 เมษายน 2565 British "Financial Times " รายงานว่า Novavax ประกาศข้อมูลทางคลินิกของวัคซีนรวมกันครั้งแรกของ Crown และไข้หวัดใหญ่ใหม่และเริ่มแรกพบว่าวัคซีนสองในหนึ่งอาจปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ
เมื่อวันที่ 4 มิถุนายน 2565 วารสารวอลล์สตรีทเจอร์นัลรายงานว่าหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของสหรัฐอเมริกากล่าวว่าวัคซีนของโนเว็กซ์มีประสิทธิภาพ 90 % ในการป้องกัน coronavirus ใหม่ในการทดลองทางคลินิกที่สำคัญ เพื่อการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันจากวัคซีนมากกว่าไวรัสก่อนหน้านี้ ที่ปรึกษาภายนอกมีกำหนดจะหารือในสัปดาห์หน้าว่าจะแนะนำการอนุมัติจาก FDA ของวัคซีนหลังจากหกคนที่ได้รับวัคซีน Novavax พัฒนาหัวใจอักเสบของ myocarditis และเยื่อหุ้มหัวใจอักเสบในการศึกษาแยกต่างหาก
โปรตีน recombinant recombinant ใหม่ของ Ruike Bio ใหม่
เมื่อวันที่ 2 พฤษภาคม 2565 Ruike Biotech ได้ออกประกาศประกาศว่าโปรตีนใหม่ recombinant โปรตีนใหม่ของวัคซีนมงกุฎรีโคฟ RECOV แอปพลิเคชันการทดลองทางคลินิกได้รับการอนุมัติจากศูนย์การประเมินยาของสำนักงานคณะกรรมการยาของรัฐ [96]
จีนค้นพบยามงกุฎใหม่และได้รับสิทธิบัตรและความสามารถในการยับยั้งไวรัสอยู่ในระดับสูง
เมื่อวันที่ 10 พฤษภาคม 2565 ยาใหม่สำหรับการรักษา COVID-19 ที่นักวิทยาศาสตร์ชาวจีนค้นพบได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์ระดับชาติ ข้อมูลจำเพาะสิทธิบัตรแสดงให้เห็นว่า Fenugreek 10 μm (micromol/ลิตร) ยับยั้งการจำลองแบบของ coronavirus 15,393 ครั้ง
การทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับยาเสพติดในช่องปาก anti-covid-19 ได้รับการอนุมัติ
ในตอนเย็นของวันที่ 15 พฤษภาคม 2565 Zhongsheng Pharmaceutical ได้ออกประกาศว่าการทดลองทางคลินิกของการต่อต้านทางปากของ Coronavirus 3CL Protease Inhibitor Ray1216 เม็ดโดย Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co. , Ltd. สำนักงานคณะกรรมการยาของรัฐ ได้รับ "ประกาศการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกของยาเสพติด " และตกลงที่จะทำการทดลองทางคลินิกของแท็บเล็ต Ray1216
Moderna กล่าวว่าวัคซีน COVID-19 ที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งขึ้นต่อสายพันธุ์ OMICRON
เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2565 วอลล์สตรีทเจอร์นัลรายงานว่า Moderna กล่าวว่าในการศึกษาใหม่เวอร์ชั่นที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นของการยิงบูสเตอร์มงกุฎใหม่ถูกนำมาเปรียบเทียบกับวัคซีนดั้งเดิมของ บริษัท เมื่อกำหนดเป้าหมายสายพันธุ์ Omicron กลายพันธุ์ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันนั้นแข็งแกร่งขึ้นและนักวิจัยพบว่าผู้ที่ได้รับวัคซีนดัดแปลงมีระดับของแอนติบอดีที่เป็นกลางถึง 1.75 เท่าของแอนติบอดีต่อ OMICRON มากกว่าผู้ที่ได้รับบูสเตอร์วัคซีนดั้งเดิม
Ruike Bio: Variant Omicron ใหม่วัคซีน coronavirus mRNA ได้รับใบอนุญาตทางคลินิกในฟิลิปปินส์
ในเดือนมิถุนายน 2565 วัคซีน Coronavirus mRNA นวนิยายของ Ruike Biogroup R520A ได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐฟิลิปปินส์
Regis Bio: วัคซีน mRNA ที่แห้งเป็นครั้งแรกของโลกของสายพันธุ์ coronavirus omicron ใหม่เข้าสู่ระยะคลินิก
เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2565 บริษัท เซินเจิ้นเรจิสเบทินเทคโนโลยี จำกัด , จำกัด ได้ประกาศว่าวัคซีน coronavirus omicron omicron omicron สายพันธุ์ใหม่ได้รับการพัฒนาโดย บริษัท ร่วมทุน (Wuhan Regis Biotechnology Co. , Ltd. ) ในนิวซีแลนด์และ Philippines . ได้รับการอนุมัติทางคลินิก การอนุมัตินี้เป็นเครื่องหมายว่าวัคซีน mRNA ที่แห้งแบบแรกของโลกของสายพันธุ์ Omicron มงกุฎใหม่ได้เข้าสู่ขั้นตอนทางคลินิก
SK Biotechnology: วัคซีนมงกุฎใหม่ที่ผลิตโดยเกาหลีเป็นครั้งแรกได้รับใบอนุญาต
เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน 2565 วัคซีนโรคปอดอักเสบ Coronavirus ใหม่ที่พัฒนาโดย SK Bioscience ได้รับการตัดสินใจอนุมัติที่หลากหลายในคณะกรรมการตรวจสอบขั้นสุดท้ายของการบริหารอาหารและความปลอดภัยของยาเกาหลี จนถึงตอนนี้ตัวแทนการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจและวัคซีนหลอดเลือดหัวใจและวัคซีนใหม่ของเกาหลีใต้มีความสามารถตั้งแต่การวิจัยและพัฒนาอิสระไปจนถึงการผลิตผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป การบริหารความปลอดภัยด้านอาหารและยาของเกาหลีได้ประชุมคณะกรรมการตรวจสอบขั้นสุดท้ายและตัดสินใจอนุมัติวัคซีนมงกุฎใหม่ของ SK Biotech "Skycovione ™ " (GBP510)
Novavax: คาดว่าจะเปิดตัววัคซีนมงกุฎใหม่กับ Omicron ในไตรมาสที่สี่
เมื่อวันที่ 2 กรกฎาคม 2565 สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่าโนวาเว็กซ์ซึ่งเป็น บริษัท วิจัยและพัฒนาวัคซีนสหรัฐคาดว่าจะให้วัคซีนมงกุฎใหม่กับ Omicron Ba.4 และ Ba.5 สายพันธุ์กลายพันธุ์ในไตรมาสที่สี่ของปี 2565 ตรวจสอบให้แน่ใจ การออกมาในฤดูใบไม้ร่วงมีส่วนผสมที่ป้องกัน Ba.4 และ Ba.5 สายพันธุ์กลายพันธุ์ของ Omicron
ยาป้องกันการติดเชื้อแอนติบอดีเป็นกลาง
เมื่อวันที่ 5 กรกฎาคม 2565 ศุลกากรของไฮกุได้รับการยกมาว่ากล่าวว่าศุลกากรสนามบิน Boao ซึ่งเป็น บริษัท ย่อยของ Haikou Customs ได้เสร็จสิ้นการอนุมัติสำหรับรายการพิเศษสำหรับแอนติบอดีที่เป็นกลางที่นำเข้าครั้งแรก Evusheld (enshide) ในประเทศของฉัน 21.9802 ล้านหยวน ยาเสพติดส่วนใหญ่ใช้สำหรับผู้ใหญ่ก่อนการป้องกันโรคป้องกันโรคปอดบวม coronavirus และวัยรุ่น (≥12ปี, น้ำหนักตัว≥40กิโลกรัม)
ยาเสพติดมงกุฎใหม่ในช่องปากครั้งแรกของจีนที่มีสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาอิสระได้รับการอนุมัติ
เมื่อวันที่ 25 กรกฎาคม 2565 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐได้ทำการทบทวนและอนุมัติฉุกเฉินตามบทบัญญัติที่เกี่ยวข้องของกฎหมายยา "กฎหมาย" และตามขั้นตอนการอนุมัติยาพิเศษและได้รับการอนุมัติ บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพ Henan Zhenzhen Ltd. แท็บเล็ต Azvudine เพื่อเพิ่มการรักษา coronavirus ใหม่ด้วยเงื่อนไข แอปพลิเคชันการลงทะเบียนตัวบ่งชี้โรคปอดบวม
เมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2565 ตามที่คณะกรรมการสุขภาพและการแพทย์แห่งชาติตามการอนุมัติตามเงื่อนไขของคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐเกี่ยวกับการใช้งานสำหรับการลงทะเบียนของแท็บเล็ต Azvudine สำหรับการรักษาโรคปอดบวม coronavirus ใหม่เพื่อปรับปรุงการรักษาด้วยยาต้านไวรัสต่อไป ของโรคปอดบวม coronavirus ใหม่แผนการรักษาหลังจากการวิจัยยาเสพติดรวมอยู่ใน "ใหม่ coronavirus การวินิจฉัยโรคปอดบวมและแผนการรักษา (ฉบับที่เก้า) "
เมื่อวันที่ 15 สิงหาคม 2565 เวลาท้องถิ่นตามรายงานของสื่อท้องถิ่นหน่วยงานกำกับดูแลการแพทย์ของอังกฤษอนุมัติการยิงบูสเตอร์ของวัคซีนมงกุฎใหม่ที่ผลิตโดย บริษัท วัคซีน Moderna วัคซีนกล่าวกันว่าสามารถต่อสู้ทั้ง coronavirus ใหม่ดั้งเดิมและตัวแปร omicron สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกที่อนุมัติวัคซีน
เกาหลีใต้เปิดตัววัคซีนใหม่ที่ผลิตในประเทศเป็นครั้งแรก
เมื่อวันที่ 13 กันยายน 2565 เกาหลีใต้ "เอเชียรายวัน " รายงานว่าเริ่มตั้งแต่วันนั้นเกาหลีใต้เริ่มวัคซีนมงกุฎใหม่ในประเทศครั้งแรกที่พัฒนาโดย SK Bioscience
