APA ITU การทดสอบ SWAB แอนติเจน: เกณฑ์การปลดปล่อย

APA ITU SWAB TEST: เกณฑ์การปลดปล่อย

เมื่อวันที่ 28 มกราคม 2563 คณะกรรมาธิการสุขภาพแห่งชาติแจ้งมาตรฐานการปลดปล่อย: อาการทางคลินิกลดลงอุณหภูมิของร่างกายเป็นเรื่องปกติและการทดสอบกรดนิวคลีอิกทั้งสองเป็นลบเพื่อให้แน่ใจว่าการปล่อยไม่ติดเชื้อ

มาตรฐานการปลดปล่อยคือว่าไม้วิเศษเป็นลบสองครั้งไม่มีอาการอุณหภูมิของร่างกายเป็นปกติและ CT เป็นปกติ หลังจากนั้นควรแยกได้อีกสองสัปดาห์ หากจำเป็นต้องมีการก้นทวารหนักเป็นเรื่องปกติผู้ป่วยจะได้รับการ overstocked และเตียงในโรงพยาบาลจะไม่สามารถหันหลังกลับได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องสังเกตและดำเนินการจัดการแบบลำดับชั้นสำหรับผู้ป่วยทุกรายอย่างใกล้ชิด

การพัฒนาวัคซีน

ภายในเดือนมีนาคม 2565 จีนได้จัดหาวัคซีนให้มากกว่า 2.1 พันล้านครั้งให้กับมากกว่า 120 ประเทศและต่างประเทศ องค์กรคิดเป็น 1 /3 ของการใช้วัคซีนทั่วโลกทั้งหมดนอกประเทศจีน

วัคซีนที่ไม่ได้ใช้งาน

เมื่อวันที่ 31,2020 ธันวาคมกลไกการป้องกันและควบคุมร่วมของสภาของรัฐได้รับการปล่อยตัวและ Sinopharm China มงกุฎทางชีวภาพใหม่ที่ไม่ได้ใช้งานได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของรัฐสำหรับการจดทะเบียนที่มีเงื่อนไข

สูดดมวัคซีน neocoronavirus

ตั้งแต่วันที่ 12 ถึง 14 พฤศจิกายน 2564 วัคซีน coronavirus ที่สูดดมได้ครั้งแรกของโลกปรากฏใน \"2021 5th Hainan International Health Industry Industry Expo \" วัคซีน coronavirus ที่สูดดมครั้งแรกของโลกได้รับการพัฒนาโดยนักวิชาการเฉินเหว่ยของสถาบันเวชศาสตร์การทหารโดยร่วมมือกับ Kangxinuo Biological Co. , Ltd. การทดลองทางคลินิกระยะที่สองได้รับผลการศึกษาและส่งเสริมการใช้งานฉุกเฉิน เป็นที่เข้าใจกันว่าวัคซีน neocoronavirus ที่สูดดมและการฉีดเข้ากล้ามเนื้อใช้วัคซีนเดียวกันและสูตรการเตรียมการไม่เปลี่ยนแปลง แต่ใช้วิธีการบริหารที่แตกต่างกันเท่านั้น การฉีดวัคซีนการสูดดม nebulization ใช้ nebulizer ในการทำให้เป็นอะตอมวัคซีนเป็นอนุภาคขนาดเล็กซึ่งเข้าสู่ระบบทางเดินหายใจและปอดผ่านการสูดดมในช่องปากเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเยื่อเมือกซึ่งไม่สามารถเกิดจากการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

แอนติบอดีรักษาโรคใหม่

ในเดือนพฤศจิกายน 2564 ยาแอนติบอดีใหม่ยา JS016 ร่วมกันพัฒนาร่วมกันโดยสถาบันจุลชีววิทยาของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งจีนและชีววิทยาเซี่ยงไฮ้ Junshi ถูกนำมาใช้ร่วมกับแอนติบอดีที่เป็นกลาง

วัคซีนมงกุฎใหม่ปรับปรุงการฉีดวัคซีน

ตั้งแต่เวลา 20:00 น. ของวันที่ 25 มกราคม 2565 การนัดหมายการลงทะเบียนเพื่อเพิ่มการฉีดวัคซีนใหม่ของวัคซีน coronavirus นวนิยายสำหรับฮ่องกงและเพื่อนร่วมชาติมาเก๊าอายุ 18 ปีขึ้นไป เริ่มต้นและการฉีดวัคซีนจะเริ่มในวันที่ 26 มกราคม

เมื่อวันที่ 14 เมษายน 2565 เวลาท้องถิ่นไฟเซอร์กล่าวว่าการศึกษาพบว่าการฉีดวัคซีนบูเรโนไวรัสใหม่สำหรับเด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีจะสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ \"สูง

ยาเฉพาะมงกุฎใหม่

เมื่อวันที่ 22 พฤศจิกายน 2564 ตามข่าวล่าสุดระยะที่ 3 ของการรวมกันของยามงกุฎใหม่ BRII-196 และ BRII-198 ได้รับการพัฒนาร่วมกันโดยมหาวิทยาลัย Tsinghua โรงพยาบาลคนที่สามเซินเจิ้นและ Tengshengbo Pharmaceutical กลุ่มผู้บริหารประสบความสำเร็จเป็นศูนย์หลังจากการรักษา 28 วันและ 8 รายในกลุ่มควบคุมเสียชีวิต ผลลัพธ์โดยละเอียดจะประกาศในอนาคตอันใกล้ นี่คือยาแอนติบอดีที่มีความคืบหน้าเร็วที่สุดในประเทศจีนและคาดว่าจะได้รับการอนุมัติสำหรับรายการเงื่อนไขก่อนสิ้นเดือนธันวาคม เมื่อเทียบกับยาแอนติบอดี coronavirus ตัวใหม่ที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานฉุกเฉินในยุโรปและอเมริกายานี้เป็นยาชนิดเดียวที่ประเมินผลการรักษาของผู้ป่วยที่ติดเชื้อสายพันธุ์กลายพันธุ์และข้อมูลที่ได้รับ

ในเดือนธันวาคม 2564 การบำบัดแบบผสมผสานโมโนโคลนอลเป็นกลางมงกุฎใหม่แอนติบอดี Ambavir / Romisvir รวมกันซึ่งได้รับการพัฒนาโดยศาสตราจารย์จางลินคีศาสตราจารย์โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัย Tsinghua และผู้อำนวยการศูนย์วิจัยโรคแห่งมหาวิทยาลัย Tsinghua และศูนย์วิจัยโรคติดเชื้อ ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการยาแห่งชาติจีนเมื่อวันที่ 8 ธันวาคมใช้ในการรักษาผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อ coronavirus ที่ไม่รุนแรงและทั่วไป (COVID-19) ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปีน้ำหนัก≥ 40 กิโลกรัม) พร้อมปัจจัยเสี่ยงสูงสำหรับความก้าวหน้า รุนแรง (รวมถึงการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิต) ในหมู่พวกเขาวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปีน้ำหนัก≥ 40 กิโลกรัม) พร้อมข้อบ่งชี้ได้รับการอนุมัติด้วยเงื่อนไข