การวินิจฉัยไข้หวัดใหญ่: ธรรมชาติ: วัคซีนไข้หวัดใหญ่สามารถลดความรุนแรงของมงกุฎใหม่ได้ 90%!

การวินิจฉัยโรคไข้หวัดใหญ่: ธรรมชาติ: วัคซีนไข้หวัดใหญ่สามารถลดความรุนแรงของมงกุฎใหม่ได้ 90%!

จากบทความที่ตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้โดยสื่อเทคโนโลยีที่มีชื่อเสียงระดับสากล \"ธรรมชาติ \" การศึกษาของพนักงานดูแลสุขภาพมากกว่า 30,000 คนในกาตาร์พบว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่อาจป้องกันไวรัสมงกุฎใหม่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันมงกุฎใหม่ที่รุนแรง .

อย่างไรก็ตามยังไม่ชัดเจนว่าทำไมหรือระยะเวลาการป้องกันของวัคซีนไข้หวัดใหญ่จาก coronavirus ใหม่จะคงอยู่ ผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไข้หวัดมีโอกาสน้อยกว่า 90 % ที่จะป่วยหนักกับ coronavirus ใหม่ในเดือนต่อมาเมื่อเทียบกับคนที่ไม่ได้รับการฉีดวัคซีนเมื่อเร็ว ๆ นี้การศึกษาแสดงให้เห็น

วัคซีนไข้หวัดใหญ่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการป้องกันอย่างรุนแรงต่อมงกุฎใหม่

ในช่วงสองสามเดือนแรกหลังจากการระบาดของมงกุฎใหม่เนื่องจากวัคซีนมงกุฎใหม่ยังคงอยู่ในระหว่างการพัฒนานักวิจัยมีความสนใจในความเป็นไปได้ของวัคซีนที่มีอยู่สำหรับโรคอื่น ๆ กับไวรัสมงกุฎใหม่ แต่เนื่องจากแต่ละคนอาจได้รับวัคซีนที่แตกต่างกันหลายครั้งในเวลาเดียวกันจึงทำให้ยากที่จะตัดสินประสิทธิภาพของวัคซีนโดยเฉพาะ

เพื่อลดผลกระทบของผลกระทบของผู้ใช้ \ สุขภาพ \"ทีมที่นำโดย Laith Jamal Abu-Raddad ซึ่งเป็นนักระบาดวิทยาโรคติดเชื้อที่ Weill Cornell Medical College ในกาตาร์วิเคราะห์คนงานด้านสุขภาพ 30,774 คนในประเทศในปี 2563 บันทึกสุขภาพระหว่างเดือนกันยายน 17, 2020 และ 31 ธันวาคม 2563 (หลังจากวัคซีนไข้หวัดใหญ่และช่วงเวลาก่อนวัคซีน COVID-19) Abu-Raddad ให้เหตุผลว่าคนงานด้านการดูแลสุขภาพอาจมีความแตกต่างในพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพน้อยกว่าประชากรทั่วไปซึ่งสามารถลดอคติ (แต่อาจไม่กำจัด)

การศึกษาพบว่าเมื่อเทียบกับพนักงานดูแลสุขภาพที่ไม่ได้รับวัคซีนไข้หวัดใหญ่พนักงานดูแลสุขภาพที่เคยเป็นมาการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไข้หวัดมีโอกาสน้อยกว่า 30% ที่จะทดสอบในเชิงบวกสำหรับ COVID-19 และมีโอกาสน้อยกว่า 89% ที่จะเป็นโรคที่รุนแรงในช่วงเวลาเดียวกัน (แม้ว่าจำนวนผู้ป่วยที่พัฒนา COVID-19 อย่างรุนแรงอยู่ในระดับต่ำทั้งสองกลุ่ม) ทีมนักระบาดวิทยาGünther Fink ของมหาวิทยาลัยบาเซิลในสวิตเซอร์แลนด์ก่อนหน้านี้รายงานว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงของการเสียชีวิตในผู้ป่วยในโรงพยาบาลด้วยมงกุฎใหม่ในบราซิล จากข้อมูลของGünther Fink การวิเคราะห์กาตาร์ช่วยลดความเป็นไปได้ที่การศึกษาอื่น ๆ ที่ค้นหาลิงค์เดียวกันนั้นเป็นโอกาส \"นี่เป็นหลักฐานที่สำคัญ \" Mihai Netea ผู้เชี่ยวชาญโรคติดเชื้อที่ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยใน Nijmegen ประเทศเนเธอร์แลนด์กล่าว การสังเกตว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่ไม่เพียง แต่เกี่ยวข้องกับการลดลงของการติดเชื้อ COVID-19 แต่ยังลดลงของโรค COVID-19 ที่รุนแรงแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าผลการป้องกันนี้เป็นจริง

สาเหตุและผลกระทบของวัคซีนไข้หวัดใหญ่กับมงกุฎใหม่ยังไม่ชัดเจน

อย่างไรก็ตามยังไม่ชัดเจนว่าผลการป้องกันของวัคซีนไข้หวัดใหญ่กับ coronavirus ใหม่จะอยู่ได้นานแค่ไหน ในการศึกษากาตาร์ทีมของอาบูราดดาดบันทึกช่วงเวลาเฉลี่ยประมาณหกสัปดาห์ระหว่างการฉีดวัคซีนและการทำสัญญาไวรัสในหมู่คนที่ทำสัญญา coronavirus ใหม่หลังจากได้รับไข้หวัดใหญ่

Mihai Netea ยังกล่าวอีกว่า: \"ฉันไม่คาดหวังว่าผลกระทบนี้จะอยู่ได้นานเกินไป \" เขาคาดการณ์ว่าผลการป้องกันของวัคซีนไข้หวัดใหญ่กับไวรัสมงกุฎใหม่อาจใช้เวลา 6 เดือนถึง 2 ปี นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ยังไม่ชัดเจนว่าทำไมวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่ประกอบไปด้วยไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่ไม่ได้ใช้งานยังป้องกัน coronaviruses ใหม่

Netea คาดการณ์ว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่ไม่เพียง แต่ฝึกอบรมระบบภูมิคุ้มกันเพื่อรับรู้เชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง แต่ยังเสริมสร้างการป้องกันไวรัสในวงกว้าง Netea ได้เห็นสัญญาณของปฏิกิริยานี้ในผู้รับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ปัจจุบันทีมงานของ Netea กำลังทำงานเพื่อหาปริมาณประสิทธิภาพของวัคซีนกับ coronavirus ใหม่กับไข้หวัดใหญ่และโรคอื่น ๆ

ทีมของเขากำลังเปิดตัวการทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมด้วยยาหลอกในบราซิลซึ่งจะทดสอบว่าวัคซีนไข้หวัดใหญ่และโรคหัด-ร่องเบลล่าป้องกัน COVID-19 หรือไม่ Netea เชื่อว่าการรู้ว่าวัคซีนสำหรับโรคไข้หวัดใหญ่และโรคอื่น ๆ สามารถให้การป้องกัน coronavirus ใหม่แม้ว่าเพียงบางส่วนในระยะเวลา จำกัด สามารถจำกัดความเสียหายที่เกิดจากการระบาดของโคโรนาไวรัสใหม่ในอนาคตก่อนที่วัคซีนป้องกันโรคจะได้รับการพัฒนา

อะไรคือความคล้ายคลึงกันและความแตกต่างระหว่างไวรัสไข้หวัดใหญ่และ coronavirus ใหม่?

ไวรัสเป็นสิ่งมีชีวิต acellular ที่ parasitize ภายในเซลล์ที่มีชีวิตและทวีคูณด้วยการจำลองแบบ ไวรัสที่แตกต่างกันบุกเซลล์ในรูปแบบที่แตกต่างกัน แต่ส่วนใหญ่จำเป็นต้องบรรลุการทำให้เป็นเซลล์ภายในโดยการจับกับโปรตีนตัวรับเฉพาะหรือโครงสร้างไขมันบนพื้นผิวของเซลล์ดังนั้นจึงเริ่มต้นโปรแกรมการบุกรุกและการติดเชื้อเซลล์โฮสต์ ดังนั้นการเปิดเผยกระบวนการและกลไกเฉพาะของการจับไวรัสและการทำให้เป็นภายในเพื่อบุกเซลล์จะช่วยพัฒนายาหรือวัคซีนเป้าหมายจากแหล่งที่มา

ตามแอนติเจนของนิวคลีโอโปรตีนไวรัสไข้หวัดใหญ่สามารถแบ่งออกเป็นสี่ประเภท: a (a), b (b), c (c) และ d (d) โรคไข้หวัดใหญ่ของมนุษย์ส่วนใหญ่เกิดจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ A และ B ไวรัสไข้หวัดใหญ่ C ทำให้เกิดการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนที่ไม่สำคัญหรือไม่รุนแรงในมนุษย์และโฮสต์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ส่วนใหญ่เป็นวัว ไวรัสไข้หวัดใหญ่เป็นของครอบครัว Orthomyxoviridae และเป็นไวรัสที่ห่อหุ้มด้วยโปรตีนเมมเบรนสามชนิดที่ฝังอยู่ในเมมเบรน: hemagglutinin (HA), neuraminidase (NA) และเมมเบรนโปรตีน 2 (เมมเบรนโปรตีน 2) , M2) HA มีอยู่ในรูปแบบของ homotrimers

HA ถูกไฮโดรไลซ์เป็นสองส่วนโซ่แสงและโซ่หนัก ห่วงโซ่หนักมีหน้าที่ในการจับไวรัสกับเซลล์ในขณะที่ห่วงโซ่แสงช่วยในกึ่งฟิวชั่นของเมมเบรนไวรัสและเยื่อหุ้มเซลล์ endosome NA เป็น glycoprotein tetrameric รูปเห็ดที่มีกิจกรรมของกรดเซียลิกไฮโดรไลซิ่งซึ่งช่วยให้ไวรัสถูกปล่อยออกมาจากเซลล์โฮสต์ เมมเบรนโปรตีน M2 ทำหน้าที่เป็นช่องไอออนและควบคุมค่า pH ภายในเมมเบรน นอกจากนี้เมทริกซ์โปรตีน M1 ยังถือเป็นโครงกระดูกเปลือกของไวรัสซึ่งรวมกันอย่างใกล้ชิดกับซองด้านนอกสุดของไวรัสและมีบทบาทในการปกป้องแกนไวรัสและรักษาโครงสร้างเชิงพื้นที่ของไวรัส วัสดุทางพันธุกรรมของไวรัสเป็นคอมเพล็กซ์ ribonucleoprotein ของไวรัสที่เกิดขึ้นจากการพับ RNA เชิงลบที่มีความหมายเชิงลบเดี่ยวและนิวคลีโอโปรตีน (รูปที่ 4)

รูปที่ 4 โครงสร้างและรูปร่างของไวรัสไข้หวัดใหญ่

Coronaviruses เป็นไวรัสกลุ่มใหญ่ที่มีอยู่อย่างกว้างขวางในธรรมชาติติดเชื้อสัตว์มีกระดูกสันหลังเท่านั้นและถูกแยกออกจากไก่เป็นครั้งแรก เส้นผ่านศูนย์กลางของอนุภาค coronavirus อยู่ที่ประมาณ 60-220 นาโนเมตรและมี 3 glycoproteins บนพื้นผิว: เข็มไกลโคโปรตีน, glycoprotein ซองเล็ก ๆ , glycoprotein เมมเบรน glycoprotein และบางส่วนยังมี hemagglutinin glycoprotein (รูปที่ 5) กรดนิวคลีอิกของ coronavirus เป็น RNA เชิงบวกเชิงบวกที่มีโครงสร้างเชิงบวกที่มีโครงสร้างฝา methylated ที่ปลาย 5 'และหาง polya ที่ปลาย 3' คล้ายกับ eukaryotic mRNA และสามารถเล่นบทบาทของเทมเพลตการแปลได้โดย ตัวเอง ความยาวเต็มของจีโนมคือ 27-32 kb เป็นไวรัสที่มีจีโนมที่ใหญ่ที่สุดในหมู่ไวรัส RNA ที่รู้จัก

คณะกรรมการระหว่างประเทศเกี่ยวกับอนุกรมวิธานของไวรัสแบ่งออกเป็น 4 จำพวกคืออัลฟ่าเบต้าแกมม่าและ Deltacoronavirus ใหม่สมมุติ coronavirus ใหม่เป็นเบต้า coronavirus ที่มีการติดเชื้อที่แข็งแกร่ง ลำดับจีโนมทั้งหมดของ coronavirus ใหม่และโปรตีนที่ไวรัสจับกับเซลล์ได้รับการตรวจพบ แต่กลไกที่มันบุกรุกและติดเชื้อเซลล์ยังไม่ชัดเจน

รูปภาพรูปที่ 5 ภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนโครงสร้างและการส่งผ่านของ coronavirus ใหม่ (ที่มา: [3])

ทั้งไวรัสไข้หวัดใหญ่และ SARS-COV-2 ถูกดูดซับไปยังพื้นผิวของเซลล์ผ่านการจับตัวรับลิแกนด์และโปรตีน HA และ S จะถูกเปิดใช้งานโดยการกระทำของเอนไซม์โปรตีนในเซลล์ในรูปแบบสองหน่วยย่อยซึ่งรับผิดชอบไวรัสและไวรัส โฮสต์เซลล์ตามลำดับ ผูกพันและเป็นสื่อกลางกระบวนการฟิวชั่นเมมเบรน หลังจากไวรัสไข้หวัดใหญ่จับกับตัวรับโทรศัพท์มือถือมันต้องมีการมีส่วนร่วมของไซโตไคน์ต่าง ๆ เพื่อให้ได้ endocytosis และการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า coronavirus ใหม่อาจใช้ปัจจัย pro-adsorption ภายในเซลล์เช่นการผูกกับ glycoproteins ของเซลล์

ไวรัสไข้หวัดใหญ่และ coronavirus ใหม่มีความคล้ายคลึงกันบางอย่างในกลไกของการกระทำของพวกเขาต่อเซลล์ดังนั้นการใช้วิธีการวิจัยของไวรัสไข้หวัดใหญ่เพื่อดำเนินการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของ coronavirus ใหม่และเซลล์เป็นวิธีที่มีศักยภาพ Crown ไม่เข้าใจยาก